Envase del medicamento Ropivacaina Noridem

Uso hospitalario

Ropivacaina Noridem 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intratecal, compuesto por 5,29 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Aproximadamente igual a 0,05mg).

Laboratorio titular: Noridem Enterprises

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ropivacaina Noridem 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 769264
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Noridem 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 20 ml
    CN 769266
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Ropivacaína Noridem 5 mg/ml solución inyectable EFG.

• Contiene un principio activo llamado hidrocloruro de ropivacaína.

• Pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.

Ropivacaína Noridem 5 mg/ml solución inyectable se usa:

• En adultos, para adormecer (anestesiar) el área en donde se va a realizar la cirugía. Se inyecta en la parte baja de su columna vertebral. Esto alivia rápidamente el dolor de la cintura para abajo, por un periodo de tiempo limitado (normalmente de 1 a 2 horas). Esto se conoce comobloqueo espinal”.

• En niños de 1 a 12 años para adormecer (anestesiar) algunas partes del cuerpo. Se usa para evitar la aparición del dolor o aliviar el dolor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026