Envase del medicamento Ropivacaina Noridem

Uso hospitalario

Ropivacaina Noridem 2 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía epidural, compuesto por 2,116 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9,029mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Aproximadamente igual a 0,05mg).

Laboratorio titular: Noridem Enterprises

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ropivacaina Noridem 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Frascos de 100 ml
    CN 769256
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Noridem 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Frascos de 200 ml
    CN 769257
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Noridem 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    5 Bolsas de 100 ml
    CN 769254
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Noridem 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    5 Bolsas de 200 ml
    CN 769255
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Ropivacaína Noridem 2 mg/ml solución para perfusión EFG

• Contiene un principio activo llamado hidrocloruro de ropivacaína.

• Pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.

• Se le administrará en forma de perfusión.

Ropivacaína Noridem 2 mg/ml solución para perfusión se usa en adultos y niños de todas las edades para el tratamiento del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) partes del cuerpo, por ejemplo, después de una cirugía.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026