Envase del medicamento Rocuronio Noriderm

Uso hospitalario

Rocuronio Noriderm 10 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Rocuronio bromuro. Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (2mg/ml), Cloruro de sodio (3,3mg/ml).

Laboratorio titular: Noridem Enterprises

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rocuronio Noriderm 10 mg/ml
    Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 5 ml (Pp)
    CN 766902
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Rocuronio Noriderm 10 mg/ml
    Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 5 ml (Vidrio)
    CN 766901
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Rocuronio Noriderm 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 5 ml
    CN 766900
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un relajante muscular. Los relajantes musculares se utilizan en la anestesia general para operaciones quirúrgicas, para que los músculos se relajen completamente. Esto facilita la operación al cirujano. Normalmente los nervios envían mensajes a los músculos mediante impulsos. Rocuronio Noridem actúa bloqueando estos impulsos temporalmente de forma que los músculos se relajan. Como los músculos necesarios para la respiración también se relajan, necesitará ayuda para respirar (respiración artificial) hasta que pueda respirar por sí mismo. El efecto del relajante muscular se controla regularmente durante la operación y si fuera necesario, se administraría más Rocuronio Noridem. Los efectos del Rocuronio Noridem desaparecen al final de la operación y entonces usted puede empezar a respirar por sí mismo. A veces, se administra otro fármaco para acelerar este proceso. Este medicamento también se puede utilizar en la Unidad de Cuidados Intensivos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 07/10/2025