Envase del medicamento Roclanda

Diagnóstico hospitalario

Roclanda 50 mcg/ml + 200 mcg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0,2849 mg del principio activo Netarsudil mesilato y 0,05 mg del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (IPIP), Ácido bórico (IPIP), Cloruro de benzalconio (IPIP), Hidroxido de sodio (E-524) (IPIP).

Laboratorio titular: Santen Finlandia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Roclanda 50 microgramos/ml + 200 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 769964
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Zyrtec es la cetirizina dihidrocloruro.

Zyrtec es un medicamento antialérgico.

Zyrtec 10 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en adultos y niños a partir de 6 años para:

  • el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne;.
  • el alivio de la urticaria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026