Uso hospitalario
Rixubis 250 UI/ vial
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 UI del principio activo Nonacog gamma. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (60MILIMOLES), Manitol (E-421) (110MILIMOLES), Almidón sucrosa (35MILIMOLES).
Presentaciones
No
comercializadoRixubis 250Ui/Vial Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial de Polvo + 1 Vial de Disolvente + 1 Dispositivo de Transferencia
CN 709730Precio Venta Público
N/DPVL 110.00€
Descripción Medicamento
RIXUBIS contiene el principio activo nonacog gamma y es un factor IX humano de coagulación. El Factor IX es un componente normal de la sangre humana necesario para su correcta coagulación, RIXUBIS se utiliza en pacientes con hemofilia B (enfermedad de Christmas, un trastorno hereditario de la sangre causado por una deficiencia de factor IX). Actúa sustituyendo el factor IX que falta para permitir que la sangre del paciente se coagule.
RIXUBIS se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia B de todos los grupos de edad.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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