Diagnóstico hospitalario
Rivastigmina Teva 13, 3 mg/24 h
Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 27 mg del principio activo Rivastigmina. No contiene excipientes.
Presentaciones
Problemas de
suministroRivastigmina Teva 13,3 mg/24 HParches Transdermicos EFG
60 Parches
CN 706908Precio Venta Público
175.57€PVL 122.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 11/02/2025
- Fecha fin: 24/04/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
El principio activo de Rivastigmina Teva es rivastigmina.
Rivastigmina pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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