Diagnóstico hospitalario
Rivastigmina Ratiopharm 1, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 1.5 mg del principio activo Rivastigmina. Contiene los excipientes Laurileter sulfato sódico (0.0192mg), Laurileter sulfato sódico (0.0312mg).
Presentaciones
RevocadoRivastigmina Ratiopharm 1,5 mgCápsulas Duras EFG
112 Cápsulas
CN 669734Precio Venta Público
N/D
RevocadoRivastigmina Ratiopharm 1,5 mgCápsulas Duras EFG
28 Cápsulas
CN 669728Precio Venta Público
N/D
RevocadoRivastigmina Ratiopharm 1,5 mgCápsulas Duras EFG
56 Cápsulas
CN 669730Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo de Rivastigmina ratiopharm es rivastigmina.
Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer y en demencia debida a la enfermedad de Parkinson determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, la rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y de la demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.
Rivastigmina ratiopharm se utiliza para el tratamiento sintomático de pacientes con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno del cerebro progresivo que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento. Las cápsulas también se utilizan para el tratamiento sintomático de la demencia de leve a moderadamente grave en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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