Diagnóstico hospitalario
Rivastigmina Kern Pharma 4, 6 mg/24 h
Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 9 mg del principio activo Rivastigmina. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoRivastigmina Kern Pharma 4,6 mg/24 HParches Transdermicos EFG, 30 Parches (Papel/Pet/Al/Pan)
CN 697191Precio Venta Público
33.19€PVL 21.00€
ComercializadoRivastigmina Kern Pharma 4,6 mg/24 HParches Transdermicos EFG, 60 Parches (Papel/Pet/Al/Pan)
CN 697192Precio Venta Público
66.36€PVL 42.00€
No
comercializadoRivastigmina Kern Pharma 4,6 mg/24 HParches Transdermicos EFG, 30 Parches (Papel/Pet/Al /Las Pol D)
CN 762673Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoRivastigmina Kern Pharma 4,6 mg/24 HParches Transdermicos EFG, 60 Parches (Papel/Pet/Al /Las Pol D)
CN 762697Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo de Rivastigmina Kern Pharma es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, la rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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