Diagnóstico hospitalario
Rivastigmina Brill Pharma 3 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 4.8 mg del principio activo Rivastigmina. No contiene excipientes.
Presentaciones
RevocadoRivastigmina Brill Pharma 3 mgCapsulas Duras EFG
112 Cápsulas
CN 709230Precio Venta Público
N/D
RevocadoRivastigmina Brill Pharma 3 mgCapsulas Duras EFG
28 Cápsulas
CN 709228Precio Venta Público
N/D
RevocadoRivastigmina Brill Pharma 3 mgCapsulas Duras EFG
56 Cápsulas
CN 709229Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene un principio activo llamado rivastigmina, el cual pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a enfermedad de Parkinson, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, este medicamento permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y la demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento. Las cápsulas y la solución oral también se pueden utilizar para el tratamiento de la demencia en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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