Medicamento sujeto a prescripción médica
Rivaroxabán Sun 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rivaroxaban. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (27.9mg), Croscarmelosa sódica (3mg), Laurilsulfato de sodio (0.5mg), Rojo allura AC (E-129) (0.06mg), Rojo carmín, cochinilla (E-120; CI=75470) (0.0345mg).
Presentaciones
No
comercializadoRivaroxabán Sun 10 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
10 Comprimidos
CN 763471Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoRivaroxabán Sun 10 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
100 Comprimidos
CN 607725Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoRivaroxabán Sun 10 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
30 Comprimidos
CN 763473Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Rivaroxabán Sun contiene el principio activo rivaroxabán y se usa en adultos para:
- prevenir la formación de coágulos de sangre en las venas después de una operación de sustitución de cadera o rodilla. Su médico le ha recetado este medicamento porque después de una operación tiene más riesgo de que se le formen coágulos de sangre.
- tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los vasos sanguíneos de los pulmones (embolia pulmonar), y para prevenir que estos coágulos de sangre vuelvan a aparecer en los vasos sanguíneos de las piernas y/o de los pulmones.
Rivaroxabán Sun pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antitrombóticos. Actúa mediante bloqueando un factor de la coagulación (factor Xa) y, por lo tanto, reduciendo la tendencia de la sangre a formar coágulos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
- Fecha : 20/05/2019
- Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
- Más información : Ver las recomendaciones
Material Informativo
- 04/04/2025 Tarjeta de información (versión marzo 2024)
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