Medicamento sujeto a prescripción médica
Risedronato Semanal Sun 35 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 35 mg del principio activo Risedronato sodio. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (109.75mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalRisedronato Semanal Sun 35 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
4 Comprimidos
CN 665245Precio Venta Público
19.84€PVL 12.00€
Descripción Medicamento
Risedronato Semanal pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales llamados bifosfonatos, que se utilizan para tratar las enfermedades de los huesos. Actúa directamente sobre los huesos, para hacerlos más fuertes y por tanto, con menos tendencia a romperse.
El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y remplazándose por hueso nuevo.
La osteoporosis posmenopáusica es un problema que se produce en mujeres después de la menopausia, en el que los huesos se debilitan, se hacen más frágiles y tienen más tendencia a romperse (causando fracturas) tras una caída o un esfuerzo excesivo.
La osteoporosis puede producirse también en hombres debido a diversas causas, como el envejecimiento o un nivel bajo de la hormona masculina, testosterona.
Las vértebras, la cadera y la muñeca son los huesos con mayor tendencia a romperse, aunque esto puede producirse en cualquier hueso. Las fracturas relacionadas con la osteoporosis pueden producir también dolor de espalda, disminución de la talla y deformación de la curvatura de la espalda. Muchos pacientes con osteoporosis no tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen.
Para qué se utiliza Risedronato Semanal SUN
Risedronato Semanal se utiliza para:
El tratamiento de la osteoporosis:
- en mujeres después de la menopausia, incluso en casos de osteoporosis grave. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.
- en hombres.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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