Envase del medicamento Remsima

Uso hospitalario

Remsima 40 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40 mg/ml del principio activo Infliximab. Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (0,9mg/ml), Sorbitol (45mg/ml), Polisorbato 80 (0,5mg/ml).

Laboratorio titular: Celltrion Healthcare Hungary

Presentaciones


  • Comercializado
    Remsima 40 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 2,5 ml
    CN 770273
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Remsima 40 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 8,75 ml
    CN 770274
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Viscofresh es un sustituto de lágrimas y contiene el lubricante llamado carmelosa sódica. Este se utiliza para el tratamiento de los síntomas del ojo seco (como dolor, escozor, irritación o sequedad) causados por no producir suficientes lágrimas para mantener el ojo húmedo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026