Envase del medicamento Relipic

Sin receta

Relipic 1 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg/g del principio activo Dimetindeno maleato. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0,5mg/g), Hidroxido de sodio (E-524) (3mg/g), Propilenglicol (150mg/g), Cloruro de benzalconio (0,05mg/g).

Laboratorio titular: Towa Pharmaceutical

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Relipic 1mg/g Gel
    1 Tubo de 30 g
    CN 768989
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Relipic 1mg/g Gel
    1 Tubo de 50 g
    CN 768990
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Relipic gel contiene el principio activo dimetindeno maleato, un principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antihistamínicos y se utiliza para aliviar alergias cutáneas y prurito (picor) de diversos orígenes.

Este medicamento reduce el picor al detener la acción de la histamina en el organismo. La histamina es una sustancia que el cuerpo libera durante las reacciones alérgicas. Al absorberse este medicamento en la piel, se alivia el picor y la irritación de la piel en pocos minutos. Este medicamento también presenta propiedades anestésicas locales.

Este medicamento se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 mes para el alivio a corto plazo del picor asociado con reacciones cutáneas como pequeñas erupciones cutáneas, urticaria, picaduras de insectos, pequeñas quemaduras solares y pequeñas quemaduras superficiales de primer grado (enrojecimiento de la piel).

Este medicamento debe utilizarse bajo supervisión médica en niños de entre 1 mes y 2 años de edad.

Debe consultar con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 3 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026