Envase del medicamento Relfydess

Uso hospitalario

Relfydess 100 U/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 150 U del principio activo Toxina botulinica tipo A. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0,9mg/ml), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0,7mg/ml), Cloruro potásico (8,2mg/ml), Cloruro de sodio (8,2mg/ml).

Laboratorio titular: Ipsen Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Relfydess 100 Unidades/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 1,5 ml
    CN 765551
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Relfydess 100 Unidades/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 1,5 ml
    CN 765553
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Relfydess contiene una sustancia, la toxina botulínica A, que provoca que los músculos se relajen. Este medicamento actúa inhibiendo los impulsos nerviosos de los músculos en los que se inyecta, impidiendo la contracción muscular.

Relfydess está indicado para mejorar temporalmente la apariencia de las líneas verticales entre las cejas de moderadas a graves (líneas glabelares) y las líneas laterales periorbiculares de moderadas a graves (líneas del canto lateral, también conocidas como patas de gallo). Se usa en adultos menores de 65 años de edad, cuando estas líneas faciales tienen un impacto importante en el bienestar del paciente.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025