
Diagnóstico hospitalario
Ranelato de Estroncio Cinfa 2 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 2 g del principio activo Ranelato estroncio. Contiene los excipientes Aspartamo (20mg), Manitol (E-421) (880mg), Maltodextrina (473mg).
Presentaciones
RevocadoRanelato de Estroncio Cinfa 2 gGranulado para Suspension Oral EFG
28 Sobres
CN 709855Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Ranelato de estroncio cinfa es un medicamento que sirve para tratar la osteoporosis severa::
- En mujeres posmenopáusicas,
- En hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que otros tratamientos alternativos no son posibles. En mujeres posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.
Acerca de la osteoporosis
El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y fabricando hueso nuevo. Si usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más velocidad de la que lo forma y, por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino y frágil, sobre todo después de la menopausia.
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran su enfermedad. Sin embargo, la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso), sobre todo en la columna vertebral, las caderas y las muñecas.
Cómo actúa ranelato de estroncio cinfa:
ranelato de estroncio cinfa, el cual contiene ranelato de estroncio como sustancia activa, pertenece a un grupo de medicamentos que sirve para tratar las enfermedades óseas.
ranelato de estroncio cinfa reduce la descomposición ósea y estimula la nueva formación de hueso, y por tanto, disminuye el riesgo de fracturas. El hueso recién formado tiene una calidad normal.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 09/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/07/2014
- Asunto : Ranelato de estroncio (osseor, protelos): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV) 02/2014 (Referencia)
- Fecha : 21/02/2014
- Asunto : Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼osseor®, ▼protelos®): restricciones de uso
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV) 01/2014 (Referencia)
- Fecha : 10/01/2014
- Asunto : Ranelato de estroncio (osseor®, protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
- Más información : Ver las recomendaciones
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