Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Radigraf Ad 333, 2 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 333.2 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Sorbitol (4.3792g), Sacarina sódica (0.00816g), Citrato de sodio (E-331) (0.2720g), Carragenato hidrolizado (1.1900g).
Presentaciones
RevocadoRadigraf Ad 333,2 g Polvo para Suspension Oral1 Envase Unidosis de 340 g
CN 712518Precio Venta Público
N/D
RevocadoRadigraf Ad 333,2 g Polvo para Suspension Oral10 Envases Unidosis de 340 g
CN 606772Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Radigraf AD pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste radiológicos para rayos X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión.
Radigraf AD es un agente de diagnósticoradioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización del esófago y tracto gastrointestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:
- Su uso por vía oral está indicado como medio de contraste en exploraciones radiológicas (radiografías) del esófago, estómago y duodeno, mediante la técnica de doble contraste.
Radigraf AD está indicado en población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinal superiore inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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