Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Radigraf 552, 2 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 555.2 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Sorbitol (8.7153g), Goma de tragacanto (1.14g), Citrato de sodio (E-331) (0.7752g), Carragenato hidrolizado (0.4845g).
Presentaciones
RevocadoRadigraf 555,2 gPolvo para Suspension Rectal
1 Enema
CN 712246Precio Venta Público
N/D
RevocadoRadigraf 555,2 gPolvo para Suspension Rectal
10 Enemas
CN 606765Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Radigraf 555,2 g pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste radiológicos para rayos X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión.
Radigraf 555,2 g es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización del tracto gastrointestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:
- Uso rectal (administrado mediante un enema en el intestino): para exploraciones de rayos X de contraste simple y doble contraste del tracto gastrointestinal inferior (recto, sigma y colon), como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.
Radigraf 555,2 g está indicado en población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinalinferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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