Medicamento sujeto a prescripción médica
Rabeprazol Tad 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (37.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (C.S 70.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg).
Presentaciones
RevocadoRabeprazol Tad 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
14 Comprimidos
CN 679616Precio Venta Público
12.19€PVL 7.00€
RevocadoRabeprazol Tad 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos
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24.37€PVL 15.00€
RevocadoRabeprazol Tad 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
56 Comprimidos
CN 679620Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Rabeprazol TAD comprimidos contienen rabeprazol. Rabeprazol TAD pertenece a un grupo de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la bomba de Protones”. Rabeprazol TAD actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.
Rabeprazol TAD comprimidos se utilizan para el tratamiento:
- Úlcera duodenal activa o úlcera gástrica/de estómago activa benigna (úlcera péptica).
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE) comúnmente conocida como inflamación de la garganta causada por el ácido y asociada a la acidez, o para el tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (terapia de mantenimiento de la ERGE).
- Sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave (ERGE sintomática) también asociada a acidez.
- Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad rara que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.
-Se utilizan los comprimidos de Rabeprazol TAD en combinación con dos antibióticos (claritromicina y amoxicilina) para la erradicación de la infección por H. pylori en pacientes con úlcera péptica.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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