
Medicamento sujeto a prescripción médica
Rabeprazol Accord 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (40.50mg), Etanol anhidro (C.Sml), Opacode negro (S-1-17823) (C.Sml), Laurilsulfato de sodio (0.7%), Propilenglicol (2.000% P/P).
Presentaciones
RevocadoRabeprazol Accord 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
120 Comprimidos
CN 606052Precio Venta Público
N/D
RevocadoRabeprazol Accord 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
14 Comprimidos
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28 Comprimidos
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24.37€
RevocadoRabeprazol Accord 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
56 Comprimidos
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N/D
Descripción Medicamento
Rabeprazol Accord contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Rabeprazol Accord pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de inhibidores de la bomba de protones (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.
Rabeprazol Accord comprimidos se utiliza para:
• Tratar úlceras duodenales activas (úlceras en su intestino).
• Tratar úlceras gástricas benignas activas o úlceras pépticas (úlceras en su estómago).
• Tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), comúnmente conocida como inflamación de la garganta (conducto de alimentación), asociada con dolor, molestias y quemazón causadas por el reflujo del ácido del estómago hacia la garganta, incluyendo versiones de moderadas a muy severas de la enfermedad.
• El tratamiento a largo plazo de la ERGE, para prevenir la recurrencia de la enfermedad después de que los síntomas hayan desaparecido (mantenimiento de la ERGE).
• En pacientes cuyos estómagos producen cantidades muy elevadas de ácido, una enfermedad llamada Síndrome de Zollinger-Ellison.
- Eliminar la bacteria Helicobacter pylori (H. pylori) en pacientes con úlcera péptica, en combinación con el régimen terapéutico antibacteriano adecuado.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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