Envase del medicamento Prufibry

Uso hospitalario

Prufibry 1 g

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Fibrinogeno humano. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Biotest Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Prufibry 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial Polvo + 1 Vial Disolvente de 50 ml + 1 Dispositivo de Transferencia
    CN 768987
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fesilty

  • pertenece a una clase de medicamentos que corrigen los problemas de coagulación de la sangre causados por la falta de una proteína llamadafibrinógeno humano». La sustitución de esta proteína corregirá los problemas de coagulación de la sangre.

Fesilty se utiliza en adultos, niños y adolescentes para:

  • el tratamiento de hemorragias y la prevención de hemorragias en intervenciones quirúrgicas en pacientes con una falta congénita (presente desde el nacimiento) de fibrinógeno.
  • el tratamiento sustitutivo con fibrinógeno en pacientes con hemorragias graves no controladas causadas por intervenciones quirúrgicas o traumatismos (hipofibrinogenemia adquirida).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026