
Uso hospitalario
Propofol Fresenius 1 ml de emulsión
Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.05-0.11mg), Glicerol (22.5mg), Aceite de soja (100mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalPropofol Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG1 Ampolla de 100 ml
CN 915363Precio Venta Público
N/DPVL 13.00€
Suspensión
temporalPropofol Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG1 Ampolla de 50 ml
CN 914713Precio Venta Público
N/DPVL 6.00€
Suspensión
temporalPropofol Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 100 ml
CN 918250Precio Venta Público
N/DPVL 138.00€
Suspensión
temporalPropofol Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 50 ml
CN 916437Precio Venta Público
N/DPVL 69.00€
Suspensión
temporalPropofol Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG5 Viales de 20 ml
CN 894907Precio Venta Público
N/DPVL 13.00€
Descripción Medicamento
Propofolpertenece al grupo de medicamentos llamado anestésicos generales. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (dormir) y así, poder realizar operaciones quirúrgicas o otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que usted se sienta somnoliento pero no completamente dormido).
Propofol Fresenius 20 mg/ml se utiliza para:
- Inducción y mantenimiento de anestesia general en adultos y niños mayores de 3 años de edad.
- Sedación de pacientes mayores de 16 años de edad con respiración asistida en cuidados intensivos.
Sedación en adultos y niños de más de 3 años de edad para el diagnóstico y procedimientos quirúrgicos, solo o en combinación con anestesia local o regional.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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