
Uso hospitalario
Priorix-Tetra schwarz: 103, 0 ccid50; rit 4385: 104, 4 ccid50;wistar ra 27/3:103, 0 ccid50; oka:103, 3 ufp
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por AL MENOS103.0 DICC50 del principio activo Virus sarampion y AL MENOS104.4 DICC50 del principio activo Virus parotiditis y AL MENOS103.0 DICC50 del principio activo Virus rubeola y AL MENOS103.3 UNIDADES FORMADORAS DE PLACA (UFP) del principio activo Virus varicela-zoster atenuados cepa oka. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (56mg), Manitol (E-421) (14mg), Sorbitol (14mg).
Presentaciones
RevocadoPriorix-Tetra Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable1 Vial + 1 Vial
CN 705709Precio Venta Público
N/D
RevocadoPriorix-Tetra Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable10 Viales + 10 Viales
CN 606607Precio Venta Público
N/D
RevocadoPriorix-Tetra Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable100 Viales + 100 Viales
CN 606603Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Priorix-Tetra es una vacuna que se administra a niños desde los 11 meses hasta los 12 años de edad inclusive para protegerlos frente a las enfermedades causadas por los virus del sarampión, la parotiditis, la rubéola y la varicela. En determinadas circunstancias, Priorix-Tetra también se puede administrar a niños a partir de los 9 meses de edad.
Cómo funciona Priorix-Tetra
Cuando una persona se vacuna con Priorix-Tetra, el sistema inmunitario (el sistema natural de defensa del cuerpo) producirá anticuerpos para proteger a la persona de la infección por los virus del sarampión, la parotiditis, la rubéola y la varicela.
Aunque Priorix-Tetra contiene virus vivos, éstos están demasiado debilitados como para producir sarampión, parotiditis, rubéola o varicela en personas sanas.
Como sucede con todas las vacunas, puede que Priorix-Tetra no proteja completamente a todas las personas vacunadas.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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