Envase del medicamento Pomalidomida Stada

Uso hospitalario

Pomalidomida Stada 4 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Pomalidomida. Contiene los excipientes Isomalta E-953 (100,4mg), Fumarato de estearilo y sodio (1,2mg), Hidroxido de potasio (0,05-0,1PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Pomalidomida Stada 4 mg
    Cápsulas Duras EFG, 14 Cápsulas (Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 766971
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Pomalidomida Stada 4 mg
    Cápsulas Duras EFG, 14 Cápsulas (Pvc/Pctfe/Aclar/Al)
    CN 766969
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Pomalidomida Stada 4 mg
    Cápsulas Duras EFG, 21 Cápsulas (Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 766973
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Pomalidomida Stada 4 mg
    Cápsulas Duras EFG, 21 Cápsulas (Pvc/Pctfe/Aclar/Al)
    CN 766970
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Pomalidomida Stada

Pomalidomida Stada contiene el principio activopomalidomida”. Este medicamento está relacionado con la talidomida y pertenece a un grupo de medicamentos que afectan al sistema inmunitario (las defensas naturales del organismo).

Para qué se utiliza Pomalidomida Stada

Pomalidomida se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer llamadomieloma múltiple”.

Pomalidomida se utiliza con:

  • Otros dos medicamentos llamadosbortezomib” (un tipo de medicamento de quimioterapia) ydexametasona” (un medicamento antiinflamatorio) en personas que han recibido al menos otro tratamiento, incluyendo lenalidomida.
  • Otro medicamento llamadodexametasona” en personas que han sufrido un empeoramiento de su mieloma, a pesar de haber recibido al menos otros dos tipos de tratamientos, incluyendo los medicamentos lenalidomida y bortezomib.

Qué es el mieloma múltiple

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo concreto de glóbulos blancos (denominadoscélulas plasmáticas”). Estas células crecen sin control y se acumulan en la médula ósea, dañando los huesos y los riñones.

El mieloma múltiple generalmente no tiene cura. Sin embargo, el tratamiento puede reducir los signos y los síntomas de la enfermedad o hacerlos desaparecer durante un periodo de tiempo. Cuando esto ocurre, se le denominarespuesta”.

Cómo actúa Pomalidomida Stada

Pomalidomida actúa de diversas formas:

  • detiene el desarrollo de las células del mieloma;
  • estimula el sistema inmunitario para que ataque a las células cancerosas;
  • detiene la formación de vasos sanguíneos que alimentan las células cancerosas.

Beneficio de utilizar Pomalidomida Stada con bortezomib y dexametasona

Si se utiliza pomalidomida con bortezomib y dexametasona en personas que han recibido al menos otro tratamiento, se puede detener la progresión del mieloma múltiple:

  • Por lo general, la combinación de Pomalidomida Stada con bortezomib y dexametasona evitó la reaparición del mieloma múltiple durante un periodo de hasta 11 meses en comparación con los 7 meses observados en los pacientes que tomaban únicamente bortezomib y dexametasona.

Beneficio de utilizar Pomalidomida Stada con dexametasona

Si se utiliza Pomalidomida Stada con dexametasona en personas que han recibido al menos otros dos tratamientos, puede detener la progresión del mieloma múltiple:

  • Por lo general, la combinación de Pomalidomida Stada y dexametasona evitó la reaparición del mieloma múltiple durante un periodo de hasta 4 meses en comparación con los 2 meses observados en los pacientes que tomaban dexametasona únicamente.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025