
Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Pixxoscan 1, 0 mmol/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 604.72 mg/ml del principio activo Gadobutrol. Contiene el excipiente Calcobutrol sódico (Equivalente a 0mg/ml).
Presentaciones
ComercializadoPixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Frascos de 30 ml
CN 607717Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Frascos de 65 ml
CN 607718Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 15 ml
CN 607716Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 7,5 ml
CN 607715Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Pixxoscan es un medio de contraste para resonancia magnética (RM) utilizado para el diagnóstico del cerebro, la columna vertebral y los vasos sanguíneos. Pixxoscan también puede ayudar al médico a averiguar el tipo de anomalías (benignas o malignas) conocidas o sospechadas en el hígado y los riñones.
Pixxoscan también se puede utilizar para la resonancia magnética de anormalidades de otras partes del cuerpo.
Facilita la visualización de estructuras anormales o lesiones y ayuda en la diferenciación del tejido sano y el tejido enfermo.
Está indicado en adultos, adolescentes y niños de todas las edades (incluyendo neonatos a término).
Cómo actúa Pixxoscan
La RM es un método de diagnóstico por imagen que utiliza el comportamiento de las moléculas de agua en tejidos normales y anormales. Esto se realiza mediante un complejo sistema de imanes y ondas de radio. Unos ordenadores registran la actividad y la transforman en imágenes.
Pixxoscan se administra mediante una inyección en su vena. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico y solo le será administrado por profesionales sanitarios con experiencia en la práctica clínica de RM.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
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