
Medicamento sujeto a prescripción médica
Pielograf
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 26 g del principio activo Amidotrizoato sódico y 4 g del principio activo Amidotrizoato sódico. Contiene el excipiente Edetato disódico dihidratado (0.04g).
Presentaciones
RevocadoPielograf 146 mg Iodo/ml Solucion Inyectable1 Frasco de 100 ml
CN 695551Precio Venta Público
N/D
RevocadoPielograf 146 mg Iodo/ml Solucion Inyectable1 Frasco de 250 ml
CN 695544Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Pielograf 146 mg Iodo/ml es una solución acuosa inyectable de una mezcla de sales me-glumínica y sódica del ácido amidotrizoico. Contiene 146 mg Iodo/ml de iodo y 1,44 mg/ml de sodio. La concentración de sales es del 30.
Pielograf 146 mg Iodo/ml está indicado para la urografía intravenosa por perfusión, ne-frotomografía y cistografía retrógada.
Pielograf 146 mg Iodo/ml en urografía intravenosa por perfusión, alcanza la máxima densidad radiológica, tanto en cálices como en pelvis renal, entre 5 y 8 minutos en la ma-yoría de los casos. Cuando la función renal está alterada, las mejores imágenes pueden alcanzarse después de pasadas 24 horas de la administración. Técnicas especiales, como la nefrotomografía, suelen dar mejores resultados a los 30 minutos de finalizada la perfusión.
Con la perfusión intravenosa de Pielograf 146 mg Iodo/ml es posible la opacificación del tracto urinario, aún en enfermos con función renal deficiente, visualizándose en general completamente el uréter y la vejiga.
Pielograf 146 mg Iodo/ml está indicado, y constituye una valiosa ayuda, en el diagnóstico de lesiones del parénquima renal, uremia, afecciones vasculares del riñón, lesiones, quis-tes, tumores, etc.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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