
Uso hospitalario
Phesgo 1200 mg/ 600mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1200 mg del principio activo Pertuzumab y 600 mg del principio activo Trastuzumab. Contiene el excipiente Sacarosa (IPIP).
Presentaciones
No
comercializadoPhesgo 1200 mg/600 mg Solucion para Inyeccion1 Vial de 15 ml
CN 732114Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Phesgo es un medicamento para el cáncer que contiene dos principios activos: pertuzumab y trastuzumab.
- Pertuzumab y trastuzumab son "anticuerpos monoclonales". Están diseñados para unirse a dianas específicas en las células denominada "receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2", (HER2).
- HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas, y estimula su crecimiento.
- Uniéndose a HER2 de las células cancerosas, pertuzumab y trastuzumab retrasan su crecimiento o las destruyen.
Phesgo está disponible en dos dosis diferentes. Para más información, ver sección 6.
Phesgo es un medicamento usado para tratar pacientes adultos con cáncer de mama que es del tipo "HER2-positivo"
- su médico le hará pruebas para averiguar si es así. Se puede utilizar cuando:.
- el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo (ha hecho metástasis) como a los pulmones o al hígado, o el cáncer ha vuelto a presentarse en la mama y al área alrededor de la mama, pero no se puede operar y no se ha administrado tratamiento con medicamentos para el cáncer (quimioterapia) u otros medicamentos diseñados para unirse al HER2.
- el cáncer no se ha extendido a otras partes del cuerpo y el tratamiento se va a llevar a cabo antes de la cirugía (terapia neoadyuvante) o después de la cirugía (terapia adyuvante).
Además de Phesgo recibirá otros medicamentos que se llaman quimioterápicos. La información sobre estos medicamentos se describe en prospectos independientes. Pida al médico, farmacéutico o enfermero que le dé información sobre estos otros medicamentos.
55
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.