
Uso hospitalario
Pentacis vial polvo o liofilizado. (9, 10 mg de pentetato tr
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 9.10 mg del principio activo Pentetico acido. No contiene excipientes.
Presentaciones
RevocadoPentacis 9 mgEquipo para Preparacion Radiofarmaceutica
5 Viales
CN 660865Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
PENTACIS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica.Consiste enun polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto y marcado con tecnecio radiactivo antes de su uso.Cuando se añade al vial una solución del radiofármaco pertecnetato (99mTc) de sodio, se forma pentetato de tecnecio (99mTc). Esta solución está preparada para su inyección en vena, para inhalación y para administración por vía oral.
Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del sistema renal y del sistema respiratorio.Tras su administración se acumula temporalmente en un determinado órgano del cuerpo y después se elimina por los riñones. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía.Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en un órgano determinado y en el cuerpo. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de ese órgano.
Tras su inyección en vena permite obtener gammagrafías de los riñones y el sistema urinario así como del cerebro.Administrado por vía respiratoria permite obtener gammagrafías de la ventilación pulmonar, y por vía oral se utiliza para gammagrafías del reflujo y vaciamiento del estómago.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Dtpa Technescan Equipo para Preparacion Radiofarmaceutica
- Indio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain Equipo para Preparacion Radiofarmaceutica
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.