Uso hospitalario
Paricalcitol Mylan 5 mcg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.005 mg del principio activo Paricalcitol. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (157.80mg).
Presentaciones
RevocadoParicalcitol Mylan 5 microgramos/ml Solucion Inyectable EFG5 Ampollas de 1 ml
CN 704286Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Paricalcitol Mylan es una vitamina D producida de forma artificial (análogo sintético) activada que se utiliza para prevenir y tratar los niveles altos de hormona paratiroidea en la sangre en personas con fallo renal y que están siendo tratados con una máquina para el riñón (hemodiálisis). Los niveles elevados de hormona paratiroidea pueden ser debidos a niveles bajos de vitamina D "activada" en pacientes con fallo renal.
La vitamina D activada se requiere para el correcto funcionamiento de muchos tejidos corporales, incluyendo riñones y huesos.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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