Medicamento sujeto a prescripción médica
Oftalmowell Colirio en 25+1700+5000 UI/ml+UI/ml+UI/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 25 UI del principio activo Gramicidina y 1700 UI del principio activo Neomicina sulfato y 5000 UI del principio activo Polimixina b sulfato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 5.2-5.8-), Alcohol etílico (Etanol) (0.005ml), Propilenglicol (0.0050ml), Cloruro de benzalconio (sol 50% 0.0001ml).
Presentaciones
ComercializadoOftalmowell Colirio en Solución1 Frasco de 5 ml
CN 652678Precio Venta Público
3.75€
Descripción Medicamento
Oftalmowell contiene varios antibióticos (sulfato de polimixina B, sulfato de neomicina y gramicidina) que actúan frente a determinados microorganismos que causan infecciones bacterianas en los ojos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Oftalmowell está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas tales como conjuntivitis bacteriana purulenta, queratitis, úlceras corneales y dacriocistitis crónica.
Oftalmowell también está indicado en la profilaxis oftalmológica pre y postoperatoria, incluyendo procesos quirúrgicos y extracción de cuerpos extraños del ojo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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