Uso hospitalario
Obizur 500 U
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 U del principio activo Susoctocog alfa. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.765mg), Sacarosa (1.88mg), Citrato de sodio (E-331) (1.47mg).
Presentaciones
No
comercializadoObizur 500 UPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial + 1 Jeringa de Disolvente
CN 712231Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoObizur 500 UPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
10 Viales + 10 Jeringas de Disolvente
CN 712234Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoObizur 500 UPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
5 Viales + 5 Jeringas de Disolvente
CN 712233Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
OBIZUR contiene el principio activo susoctocog alfa, factor VIII antihemofílico, secuencia porcina. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y para detener los sangrados.
En los pacientes con hemofilia adquirida, el FVIII no funciona correctamente porque el paciente ha producido anticuerpos contra su propio factor VIII que neutralizan este factor de la coagulación sanguínea.
OBIZUR se utiliza para el tratamiento de los episodios de sangrado en los adultos con hemofilia adquirida (un trastorno hemorrágico causado por la falta de actividad de factor VIII debido a la producción de anticuerpos). El efecto neutralizador de estos anticuerpos frente a OBIZUR es menor que frente al factor VIII humano.
OBIZUR restablece la actividad de factor VIII ausente y ayuda a que la sangre forme coágulos en el lugar del sangrado.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
- Fecha : 10/05/2017
- Asunto : Factor viii de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento
- Más información : Ver las recomendaciones
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