Envase del medicamento Nuvaxovid Jn.1 Dispersion

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nuvaxovid Jn.1 Dispersion 5 mcg/dosis

Dispersión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo dispersión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 µg/dosis del principio activo Vacuna de proteina recombinante de la espicula frente a covid-19 (novavax) (provisional). Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (2,46mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (0,44mg), Cloruro de sodio (8,76mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 0,5ml), Dihidrogenofosfato de potasio (3,85µg), Cloruro potásico (2,25µg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (14,70µg).

Laboratorio titular: Novavax CZ

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Nuvaxovid Jn.1 Dispersion Inyectable
    1 Vial Monodosis de 0,5 ml (1 Dosis)
    CN 764833
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Nuvaxovid Jn.1 Dispersion Inyectable
    10 Viales Monodosis de 0,5 ml (10 Dosis)
    CN 764834
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Nuvaxovid JN.1 es una vacuna para prevenir la COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2.

Nuvaxovid JN.1 se administra a personas a partir de 12 años de edad.

La vacuna hace que el sistema inmunitario (las defensas naturales del cuerpo) produzca anticuerpos y glóbulos blancos especializados que actúan contra el virus para proporcionar protección frente a COVID-19. Ninguno de los componentes de esta vacuna puede causar COVID-19.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025