Envase del medicamento Novoter Gentamicina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Novoter Gentamicina 0, 5 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1 g del principio activo Gentamicina y 0.05 g del principio activo Fluocinonida. Contiene los excipientes Alcohol estearilico (25g), Bisulfito sódico (0.1g), Glicerol (4g), Propilenglicol (59.06g).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Novoter Gentamicina 0,5 mg/g + 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 796854
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Novoter Gentamicina 0,5 mg/g + 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 60 g
    CN 704338
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Novoter Gentamicina crema es una preparación combinada para uso externo que contiene dos principios activos:

  • Fluocinónida, un antiinflamatorio (un corticosteroide)
  • Gentamicina (como gentamicina sulfato), un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Novoter Gentamicina crema se usa en adultos y adolescentes mayores de 12 años para afecciones cutáneas localizadas, inflamatorias y de áreas pequeñas que requieren tratamiento con un glucocorticoide de gran potencia, en los casos en que también coexista una infección bacteriana.

También está indicada para el tratamiento en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 año de la psoriasis.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025