Envase del medicamento Nilotinib Zentiva

Diagnóstico hospitalario

Nilotinib Zentiva 150 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Nilotinib. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (130,35mg), Polisorbato 80 (1,5mg), Hidroxido de potasio (0,1305mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Nilotinib Zentiva 150 mg
    Capsulas Duras EFG
    112 Cápsulas (4 Envases X 28 Cápsulas)
    CN 767505
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Nilotinib Zentiva

Nilotinib Zentiva es un medicamento que contiene un principio activo denominado nilotinib.

Para qué se utiliza Nilotinib Zentiva

Nilotinib se utiliza para tratar un tipo de leucemia llamada leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph-positivo). La LMC es un cáncer de la sangre que provoca que el organismo produzca un exceso de glóbulos blancos anómalos.

Nilotinib se utiliza en pacientes adultos y niños con LMC de nuevo diagnóstico o en pacientes con LMC que ya no obtienen beneficios con el tratamiento anterior, incluyendo imatinib. También se utiliza en pacientes adultos y niños que han sufrido efectos adversos graves con el tratamiento anterior y que no lo pueden seguir usando.

Cómo actúa Nilotinib Zentiva

En pacientes con LMC, un cambio en el ADN (material genético) genera una señal que hace que el organismo produzca glóbulos blancos anómalos. Nilotinib bloquea esta señal y por tanto interrumpe la producción de estas células.

Control durante el tratamiento con Nilotinib Zentiva

Durante el tratamiento se van a realizar controles de forma regular, incluyendo análisis de sangre. Estos análisis van a controlar:

  • la cantidad de células sanguíneas en el organismo (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas) para comprobar si nilotinib es bien tolerado.
  • la función del páncreas y del hígado del organismo para comprobar si Nilotinib Zentiva es bien tolerado.
  • los electrolitos del cuerpo (potasio, magnesio). Estos son importantes en el funcionamiento del corazón.
  • el nivel de azúcar y grasas en la sangre.
  • También se controlará la frecuencia cardiaca utilizando una máquina que mide la actividad eléctrica del corazón (una prueba llamadaECG”).

Su médico evaluará de forma regular su tratamiento y decidirá si debe continuar tomando nilotinib. Si le indica que suspenda este medicamento, le seguirá haciendo controles de LMC y en caso necesario, le puede indicar que reinicie el tratamiento con Nilotinib Zentiva.

Si tiene cualquier pregunta sobre cómo funciona Nilotinib Zentiva o la causa por la que le han prescrito a usted o a su hijo el medicamento, consulte con su médico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
  • Fecha : 08/04/2016
  • Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025