Diagnóstico hospitalario
Nilotinib Stada 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 56,85 mg del principio activo Nilotinib. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (36,66mg), Cloruro potásico (0,5850mg), Propilenglicol (3-7Porcentaje peso/peso), Hidroxido de potasio (0,05-0,1Porcentaje peso/peso).
Presentaciones
No
comercializadoNilotinib Stada 50 mgCapsulas Duras EFG, 120 Cápsulas (3 Envases X 40 Cápsulas) (Opa/Al/Pvc/Al)
CN 765594Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoNilotinib Stada 50 mgCapsulas Duras EFG, 120 Cápsulas (3 Envases X 40 Cápsulas) (Pvc/Pe/Pvdc/Al)
CN 765357Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Nilotinib Stada
Nilotinib Stada es un medicamento que contiene un principio activo denominado nilotinib.
Para qué se utiliza Nilotinib Stada
Nilotinib se utiliza para tratar un tipo de leucemia llamada leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph-positivo). La LMC es un cáncer de la sangre que provoca que el organismo produzca un exceso de glóbulos blancos anómalos.
Nilotinib se utiliza en pacientes adultos y niños con LMC de nuevo diagnóstico o en pacientes con LMC que ya no obtienen beneficios con el tratamiento anterior, incluyendo imatinib. También se utiliza en pacientes adultos y niños que han sufrido efectos adversos graves con el tratamiento anterior y que no lo pueden seguir usando.
Cómo actúa Nilotinib Stada
En pacientes con LMC, un cambio en el DNA (material genético) genera una señal que hace que el organismo produzca glóbulos blancos anómalos. Nilotinib bloquea esta señal y por tanto interrumpe la producción de estas células.
Control durante el tratamiento con Nilotinib Stada
Durante el tratamiento se van a realizar controles de forma regular, incluyendo análisis de sangre. Estos análisis van a controlar:
- la cantidad de células sanguíneas en el organismo (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas) para comprobar si nilotinib es bien tolerado.
- la función del páncreas y del hígado del organismo para comprobar si nilotinib es bien tolerado.
- los electrolitos del cuerpo (potasio, magnesio). Estos son importantes en el funcionamiento del corazón.
- el nivel de azúcar y grasas en la sangre.
También se controlará la frecuencia cardiaca utilizando una máquina que mide la actividad eléctrica del corazón (una prueba llamadaECG”).
Su médico evaluará de forma regular su tratamiento y decidirá si debe continuar tomando nilotinib. Si le indica que suspenda este medicamento, le seguirá haciendo controles de LMC y en caso necesario, le puede indicar que reinicie el tratamiento con nilotinib.
Si tiene cualquier pregunta sobre cómo funciona nilotinib o la causa por la que le han prescrito a usted o a su hijo el medicamento, consulte con su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
- Fecha : 08/04/2016
- Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
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