Uso hospitalario
Myoview 0, 23 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.23 mg del principio activo Tetrofosmina. Contiene los excipientes Sulfosalicilato disódico (0.32mg), Hidrogenocarbonato de sodio (1.8mg), Gluconato de sodio (1.0mg).
Presentaciones
No
comercializadoMyoview 230 microgramosEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
2 Viales
CN 836171Precio Venta Público
N/D
ComercializadoMyoview 230 microgramosEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
5 Viales
CN 836478Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Se utiliza sólo para identificar
enfermedades.
Myoview pertenece al grupo de medicamentos denominadoradiofármacos”. Se administra antes de una exploración y ayuda a una cámara especial a ver dentro de una parte del cuerpo.
- Contiene el principio activo denominadotetrofosmina”. Se mezcla con un componente radiactivo denominadotecnecio-99m” antes de su uso.
- Una vez inyectado, puede ser detectado desde el exterior del cuerpo por una cámara especial que se utiliza en la exploración.
- La exploración puede ayudar a su médico nuclear a comprobar el funcionamiento del corazón o a ver las lesiones cardíacas después de un infarto de miocardio.
- Otras personas reciben este medicamento antes de una exploración para examinar bultos en las mamas.
Su médico nuclear o enfermera le explicarán qué parte de su cuerpo se explorará.
La administración de Myoview implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Tetrofosmina Rotop Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
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