Envase del medicamento Midazolam Eignapharma

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam Eignapharma 5 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 mg del principio activo Midazolam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.pH).

Laboratorio titular: Eignapharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Midazolam Eignapharma 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 769834
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Midazolam Eignapharma 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 3 ml
    CN 769833
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Midazolam Eignapharma es un medicamento de acción cortaque se utiliza para inducir la sedación (un estado muy relajado de calma, somnolencia o sueño) y aliviar la ansiedad y la tensión muscular.

Su principio activo, midazolam, pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas.

Este medicamento se utiliza en adultos para:

  • Sedación consciente (un estado de calma o somnolencia en el que se permanece despierto pero muy relajado durante una prueba o procedimiento médico) en adultos y niños.
  • Sedación de adultos y niños, en unidades de cuidados intensivos.
  • Anestesia en adultos, utilizado solo o con otros medicamentos.
  • Premedicación (medicamento usado para provocar relajación, calma y somnolencia antes de una anestesia) en adultos y niños.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026