Medicamento sujeto a prescripción médica
Mibac 10 mg/g + 50 mg/g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 12,355 mg del principio activo Clindamicina fosfato y 68,027 mg del principio activo Benzoilo peroxido. Contiene los excipientes Glicerol (85%) (40mg), Monolauril sulfosuccinato disódico (0,4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0,000 - 16,000mg), Edetato de disodio (1mg).
Presentaciones
No
comercializadoMibac 10 mg/g + 50 mg/g Gel1 Tubo de 30 g
CN 765657Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoMibac 10 mg/g + 50 mg/g Gel1 Tubo de 60 g
CN 765658Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene dos principios activos: clindamicina y peróxido de benzoílo.
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos conocidos comopreparados antiacné”.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Este medicamento está indicado para el tratamiento del acné de leve a moderado de la piel. Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes de 12 años o mayores.
- La clindamicina es un antibiótico que impide la reproducción de las bacterias implicadas en el acné.
- El peróxido de benzoílo reduce los puntos negros y blancos. También mata las bacterias implicadas en el acné.
Utilizados conjuntamente en este medicamento, actúan:
- combatiendo las bacterias que pueden causar el acné,
- tratando los puntos negros, puntos blancos y granos,
- reduciendo el número de granos de acné enrojecidos e inflamados.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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