
Diagnóstico hospitalario
Meriofert Kit 150 UI
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 150 UI del principio activo Menotropina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.0mg), Cloruro de sodio (9.0mg).
Presentaciones
ComercializadoMeriofert Kit 150 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial
CN 706230Precio Venta Público
52.51€PVL 33.00€
ComercializadoMeriofert Kit 150 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
10 Viales
CN 706232Precio Venta Público
402.80€PVL 336.00€
No
comercializadoMeriofert Kit 150 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
5 Viales
CN 706231Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
- Meriofert Kit se usa para estimular la ovulación en mujeres que no ovulan y que no han
respondido a otro tratamiento (citrato de clomifeno).
- Meriofert Kit se usa para provocar el desarrollo de varios folículos (y, por tanto, de varios
óvulos) en mujeres sometidas a un tratamiento de fertilidad.
Meriofert Kit es una gonadotropina menopáusica humana muy purificada, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados gonadotropinas.
Cada vial contiene polvo liofilizado con 150 UI de actividad de hormona foliculoestimulante (FSH) humana y 150 UI de actividad de hormona luteinizante humana (LH).
La gonadotropina menopáusica humana (HMG) es extraída de la orina de mujeres post menopáusicas. Se añade gonadotropina coriónica humana (hCG), extraída de la orina de mujeres embarazadas, para contribuir a la actividad de LH total.
Este medicamento debe usarse bajo la supervisión de un médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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