
Diagnóstico hospitalario
Memantina Teva 5 mg +10 mg + 15 mg + 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 10.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 15.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 20.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (PARA5MG 1.70mg), Croscarmelosa sódica (PARA10MG 3.40mg), Croscarmelosa sódica (PARA15MG 5.10mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (PARA15MG 0.094mg), Croscarmelosa sódica (PARA20MG 6.80mg).
Presentaciones
RevocadoMemantina Teva 5 mg+ 10 mg + 15 mg + 20 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos (7X5 mg+7X10Mg+7X15Mg+7X20Mg)
CN 702157Precio Venta Público
45.24€
Descripción Medicamento
Cómo actúa Memantina Teva
Memantina Teva contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N–metil–D–aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Teva pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Teva actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
Para qué se utiliza Memantina Teva
Memantina Teva se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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