Envase del medicamento Melfalán Aspen

Uso hospitalario

Melfalán Aspen 50 mg melfalan

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Melfalan hidrocloruro. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.20g), Propilenglicol (6.00ml), Alcohol etílico (Etanol) (0.52ml).

Laboratorio titular: Aspen Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Melfalán Aspen 50 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable y para Perfusión
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 679779
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 32.00€

Descripción Medicamento

Melfalán Aspen contiene el principio activo denominado melfalán, que pertenece al grupo de medicamentos denominados citotóxicos (también denominado quimioterapia). Se utiliza para tratar determinados tipos de cáncer. Actúa disminuyendo el número de células anormales que produce su cuerpo.

Melfalán Aspen se utiliza para:

  • Mieloma múltiple: un tipo de cáncer que aparece en las células de la médula ósea denominadas células plasmáticas. Las células plasmáticas ayudan a combatir las infecciones y las enfermedades mediante la producción de anticuerpos.
  • Cáncer de ovarios avanzado.
  • Neuroblastoma avanzado (un tipo de cáncer que afecta al sistema nervioso) en niños.
  • Melanoma maligno: un tipo de cáncer de piel.
  • Sarcoma de tejidos blandos: cáncer del músculo, grasa, tejido fibroso, vasos sanguíneos u otros tejidos de soporte del cuerpo.

Pregunte a su médico si desea obtener más información sobre estas enfermedades.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025