Medicamento sujeto a prescripción médica
Meganest 0, 0165 mg / 72 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por infiltración, compuesto por 0.0165 mg del principio activo Epinefrina y 72 mg del principio activo Hidrocloruro articaina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2.88mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (ajuste pH-).
Presentaciones
No
comercializadoMeganest 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable1 Cartucho de 1,8 ml
CN 677955Precio Venta Público
N/D
ComercializadoMeganest 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable50 Cartuchos de 1,8 ml
CN 647701Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Meganest se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.
Este medicamento contiene dos principios activos:
- articaína, un anestésico local que previene el dolor.
- adrenalina, un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.
Su dentista le administrará Meganest 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable o Meganest 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable.
Meganest 40 mg /ml 5 microgramos/ml solución inyectable y Meganest 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable están indicados en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.
Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:
- Meganest 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
- Meganest 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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