Uso hospitalario
Macroagregados de Albúmina Humana Medi-Radiopharma 2, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.5 mg del principio activo Albumina humana. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (1.2mg).
Presentaciones
No
comercializadoMacroagregados de Albúmina Humana Medi-Radiopharma 2,5 mgEquipo de Reactivos para Preparación Radiofarmacéutica
2 Viales
CN 764186Precio Venta Público
N/D
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comercializadoMacroagregados de Albúmina Humana Medi-Radiopharma 2,5 mgEquipo de Reactivos para Preparación Radiofarmacéutica
6 Viales
CN 764185Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo macroagregados de albúmina humana, la cual es una proteína natural de la sangre humana.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Este medicamento se debe marcar radiactivamente contecnecio 99m’ y el producto obtenido se emplea para hacer gammagrafías en adultos y niños.
Cuando se inyecta, determinados órganos captan este medicamento temporalmente. Puesto que contiene una pequeña cantidad de radioactividad, se puede detectar desde el exterior del cuerpo con cámaras especiales y se pueden obtener imágenes, conocidas como gammagrafías. Estas exploraciones muestran la distribución de la radioactividad y cómo está funcionando el órgano.
Este medicamento se emplea, principalmente, para las exploraciones de los pulmones. Estas exploraciones ofrecen información sobre la estructura de los pulmones y el flujo sanguíneo a través del tejido de los pulmones.
Este medicamento también se emplea para mostrar el modo en el que circula la sangre por las venas.
El uso de este medicamento implica la exposición a pequeñas cantidades de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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