Envase del medicamento Macitentan Dr. Reddys

Uso hospitalario

Macitentan Dr. Reddys 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10,00 mg del principio activo Macitentan. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (38,86mg), Polisorbato 80 (0,14mg), Lecitina de soja (0,056mg).

Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Macitentan Dr. Reddys 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 768252
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo macitentan, que pertenece a la clase de medicamentos denominadosantagonistas de los receptores de endotelina”.

 

Este medicamento se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP):

  • en adultos clasificados como clase funcional (CF) II a III de la OMS
  • en niños menores de 18 años con un peso corporal de al menos 40 kg clasificados como clase funcional (CF) II a III.

Se puede utilizar solo o con otros medicamentos para la HAP. La HAP es la presión arterial elevada en los vasos sanguíneos que llevan sangre del corazón a los pulmones (arterias pulmonares). En personas con HAP, estas arterias se pueden estrechar, por lo que el corazón se tiene que esforzar más para bombear sangre a través de ellas. Como consecuencia, los afectados se sienten cansados, mareados y con dificultad para respirar.

Este medicamentoensancha las arterias pulmonares, con lo que facilita que el corazón bombee sangre a través de ellas. De este modo, se reduce la presión arterial, se alivian los síntomas y mejora la evolución de la enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025