Uso hospitalario
Lyomaa Technescan 2 mg seroalbumina humana
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.0 mg del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (12mg), Acetato sódico (1.5mg).
Presentaciones
RevocadoLyomaa Technescan 2,0 mgEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
5 Viales
CN 843185Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados radiofármacos. Es un equipo reactivo para la preparación radiofarmacéutica
Cuando se inyecta, se acumula temporalmente en ciertos órganos. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía.
Esta gammagrafía muestra la distribución de radiactividad en el órgano y el cuerpo, y ofrece información al médico sobre la forma y funcionamiento del órgano.
LyoMAA Techenscan se utiliza para gammagrafía pulmonar. Esta prueba proporciona información sobre la estructura de los pulmones y el flujo de sangre de los mismos.
La administración de Technescan LyoMAA marcado con (99mTc) implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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