
Diagnóstico hospitalario
Lojuxta 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Lomitapida. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (129.89mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroLojuxta 20 mgCapsulas Duras
28 Capsulas
CN 702785Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 04/12/2024
- Fecha fin: 31/05/2025
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano
Descripción Medicamento
Lojuxta contiene el principio activo denominado lomitapida. La lomitapida es unagente modificador de los lípidos» que actúa bloqueando la acción de laproteína de transferencia de triglicéridos microsomal». Esta proteína está situada dentro de las células del hígado y del intestino, en donde participa uniendo sustancias grasas en partículas de mayor tamaño que después pasan a la circulación. Al bloquear esta proteína, el medicamento reduce el nivel de grasas y de colesterol (lípidos) en la sangre.
Lojuxta se usa para tratar a pacientes adultos con un nivel muy alto de colesterol a causa de una enfermedad que transmiten sus familias (hipercolesterolemia familiar homocigótica o HoFH). La transmiten habitualmente tanto el padre como la madre, que a su vez tienen el colesterol alto que han heredado de sus padres. El nivel de colesterolmalo» del paciente es muy elevado desde una edad muy temprana. El colesterolmalo» puede producir ataques cardiacos, ictus u otros eventos a una edad temprana. Lojuxta se usa junto a una dieta baja en grasas y otros tratamientos hipolipemiantes para disminuir los niveles de colesterol.Lojuxta puede disminuir los niveles en sangre de:
- colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) (colesterolmalo»)
- colesterol total
- apolipoproteína B, una proteína que transporta elcolesterol malo» a la sangre
- triglicéridos (grasa transportada a la sangre)
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Material Informativo
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