Uso hospitalario
Livmarli 9, 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Maralixibat cloruro de. Contiene los excipientes Edetato disódico dihidratado (30mg), Propilenglicol (10800mg).
Presentaciones
ComercializadoLivmarli 9,5 mg/mlSolucion Oral
1 Frasco
CN 762407Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Livmarli
Livmarli contiene el principio activo maralixibat (en forma de cloruro). Ayuda a eliminar unas sustancias llamadas ácidos biliares del organismo.
Los ácidos biliares se encuentran en el líquido digestivo denominado bilis que produce el hígado. Los ácidos biliares pasan del hígado al intestino y ayudan a digerir los alimentos. Tras ayudar a la digestión regresan al hígado.
Para qué se utiliza Livmarli
Livmarli se utiliza para tratar el prurito colestático en pacientes a partir de 2 meses de edad con el síndrome de Alagille (SALG). Livmarli también se utiliza para tratar la colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP) en pacientes a partir de 3 meses de edad.
El SALG y la CIFP son enfermedades genéticas raras que pueden causar una acumulación ácidos biliares en el hígado. Se denomina colestasis. La colestasis puede empeorar con el tiempo y suele producir picor intenso, depósitos grasos debajo de la piel (xantomas), retraso del crecimiento y sensación de cansancio.
Cómo funciona Livmarli (maralixibat)
Maralixibat actúa reduciendo la acumulación de los ácidos biliares en el hígado. Esto lo hace evitando que los ácidos biliares sean transportados de nuevo al hígado una vez que han realizado su función en los intestinos. Esto permite que los ácidos biliares salgan del organismo a través de las heces.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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