Medicamento sujeto a prescripción médica
Lidocaina/Prilocaina Ratiopharm lidocaina 2, 5% w/w prilocaina 2, 5% w/w
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2.5 % del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 2.5 % del principio activo Prilocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (1.9%), Hidroxido de sodio (E-524) (0.563%).
Presentaciones
RevocadoLidocaina/Prilocaina Ratiopharm 25mg/g + 25mg/gCrema
1 Tubo de 30 Gr (con Espatula de Madera)
CN 704206Precio Venta Público
10.02€PVL 6.00€
RevocadoLidocaina/Prilocaina Ratiopharm 25mg/g + 25mg/gCrema
1 Tubo de 5 Gr (con 2 Apósitos Oclusivos)
CN 704204Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Lidocaína/ Prilocaína ratiopharm contiene dos principios activos denominados lidocaína y prilocaína. Ambos pertenecen al grupo de medicamentos anestésicos locales.
Lidocaína/ prilocaína funciona al insensibilizar la superficie de la piel durante un tiempo corto. Se aplica sobre la piel antes de realizar determinadas intervenciones médicas. Ayuda a suprimir el dolor en la piel; no obstante, usted puede seguir percibiendo sensaciones tales como presión y contacto.
Adultos, adolescentes y niños
Se puede utilizar para anestesiar la piel antes de:
- Insertar una aguja (por ejemplo para una inyección o análisis de sangre).
- Operaciones cutáneas menores.
Adultos y adolescentes
También puede usarse para insensibilizar la zona genital antes de:
- Una inyección.
- Intervenciones médicas como la extirpación de verrugas.
El uso de lidocaína/ prilocaína en la zona genital debe estar supervisada por un médico o enfermero.
Adultos
También se puede utilizar para insensibilizar la piel antes de:
- Limpiar o eliminar piel dañada de las úlceras en las piernas.
Para otra finalidad diferente a la de la aplicación en la piel intacta, el medicamento debeser usado sólo bajo recomendación de un médico, enfermero o farmacéutico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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