Diagnóstico hospitalario
Levosert One 0, 02 mg/24 h
Medicamento en forma farmaceútica de tipo sistema de liberación intrauterino, se administra por vía intrauterina, compuesto por 52 mg del principio activo Levonorgestrel. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoLevosert One 0,02mgCada
24 Horas Sistema de Liberacion Intrauterino , 1 Dispositivo Intrauterino
CN 731534Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un sistema de liberación intrauterino (SLI) para su inserción en el útero, donde libera lentamente la hormona levonorgestrel.
Se usa para:
Anticoncepción
Este medicamento es un método anticonceptivo eficaz, de larga duración no permanente (reversible).
Este medicamento evita el embarazo al adelgazar el revestimiento de la matriz (útero), haciendo más espeso el moco normal de la abertura del útero (canal cervical), de modo que los espermatozoides no puedan atravesarlo para fecundar el óvulo, y evitando la liberación de los óvulos (ovulación) en algunas mujeres. Además, la presencia del cuerpo en forma de T provoca efectos locales en el revestimiento del útero.
El sistema debe retirarse después de 8 años de uso cuando se utiliza como anticonceptivo.
Tratamiento del sangrado menstrual abundante
Este medicamento también es útil para reducir el flujo sanguíneo menstrual, de modo que lo puede usar si sufre sangrado menstrual (periodos) abundante. Esto se denomina menorragia. La hormona en este medicamento actúa adelagazando el revestimiento de su útero para que haya menos sangrado cada mes.
El sistema deberá retirarse o sustituirse trascurridos 8 años de uso, o antes si reaparece el sangrado menstrual abundante o molesto.
Niños y adolescentes
Este medicamento no está indicado para su uso antes del primer sangrado menstrual (menarquia).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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