
Uso hospitalario
Levofloxacino Mylan 500 mg / 100 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 512 mg del principio activo Levofloxacino hemihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (900mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PH 4.8-).
Presentaciones
RevocadoLevofloxacino Mylan 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG1 Bolsa de 100 ml
CN 665440Precio Venta Público
N/D
RevocadoLevofloxacino Mylan 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG20 Bolsas de 100 ml
CN 603394Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre de este medicamento es Levofloxacino Mylan. Levofloxacino Mylan contiene un principio activo llamado levofloxacino, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. El levofloxacino es un antibiótico del tipo de las quinolonas, y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Levofloxacino Mylan se puede utilizar para tratar infecciones en:
- Los pulmones, de pacientes con neumonía
- El tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga
- La próstata, cuando la infección es persistente
- La piel y bajo la piel, incluidos los músculos. Esto se denomina algunas vecestejidos blandos¿
En algunas situaciones especiales, levofloxacino se puede utilizar para reducir la posibilidad de adquirir una infección pulmonar denominada ántrax o un agravamiento de dicha enfermedad después de que haya estado expuesto a la bacteria causante del ántrax.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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