Envase del medicamento Levofloxacino Basi

Uso hospitalario

Levofloxacino Basi 5 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 512 mg del principio activo Levofloxacino hemihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (900mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 4,3-5,3pH).

Laboratorio titular: Laboratorios Basi

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Levofloxacino Basi 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    1 Frasco de 100 ml
    CN 769974
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Levofloxacino Basi 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Frascos de 100 ml
    CN 769975
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Levofloxacino Basi 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    50 Frascos de 100 ml
    CN 607942
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Levofloxacino Basi solución para perfusión. Levofloxacino Basi solución para perfusión contiene un principio activo llamado levofloxacino, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. El levofloxacino es un antibiótico del tipo de las quinolonas, y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.

Levofloxacino Basi se puede utilizar para tratar infecciones en:

- los pulmones, en pacientes con neumonía;

- el tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga;

- la próstata, cuando la infección es persistente;

- la piel y bajo la piel, incluidos los músculos. Esto se denomina algunas vecestejidos blandos”.

En algunas situaciones especiales, Levofloxacino Basi solución para perfusión se puede utilizar para reducir la posibilidad de adquirir una infección pulmonar denominada ántrax o un agravamiento de dicha enfermedad después de que haya estado expuesto a la bacteria causante del ántrax.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026